KELACYL

Kelacyl  100 mg/ml, soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine

Compoziţie:
1 ml conţine: Marbofloxacină 100 mg şi excipienţi Edetat disodic 0,10 mg, Monotioglicerol 1 mg, Metacrezol 2 mg.

Indicaţii:
La bovine:
– Tratamentul infecţiilor respiratorii cauzate de tulpini de Histophilus somni, Mannheimia haemolytica, Mycoplasma bovis, Pasteurela multocida sensibile la marbofloxacină.
– Tratamentul mastitei acute cauzate de tulpini de Escherichia coli sensibile la marbofloxacină în cursul perioadei de lactaţie.

La porcine:
– Tratamentul Sindromului Disgalaxiei Postpartum – SDP şi Sindromul de mastită- metrită- agalaxie( MMA) cauzate de bacterii sensibile la marbofloxacină.

Contraindicaţii:
A nu se utiliza în cazul în care agentul patogen implicat este rezistent la alte fluorochinolone (rezistenţă încrucişată).
A nu se utiliza la animale cu hipersensibilitate crescută la substanţa activă sau la oricare alte chinolone sau la oricare dintre excipienţi.

Reacţii adverse.
Pot apărea leziuni inflamatorii tranzitorii, fără impact clinic, la locul injectării, în cazul administrării intramusculare sau subcutanate.
Administrarea pe cale intramusculară poate cauza reacţii locale tranzitorii, cum ar fi durere şi umflătură la locul injectării, precum şi leziuni inflamatorii care ar putea persista cel puţin 12 zile după injectare.
Totuşi, la bovine, administrarea subcutanată s – a dovedit a fi mai bine tolerată local decât administrarea pe cale intramusculară. Prin urmare, se recomandă administrarea subcutanată în cazul bovinelor mari.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm să informaţi medicul veterinar.

Specii ţintă:
Bovine, porcine (scroafe).

Mod de administrare:
Bovine
Infecţii respiratorii:
Doza recomandată este de 8 mg marbofloxacină/kg greutate corporală (2ml produs/25 kg greutate corporală), o singura administrare pe cale intramusculară. Dacă volumul care trebuie injectat este mai mare de 20 ml, acesta trebuie împărţit între două sau mai multe locuri de injectare.
În cazul infecţiilor respiratorii cauzate de Mycoplasma bovis, doza recomandată este de 2 mg marbofloxacină/kg greutate corporală (1 ml produs/50 kg greutate corporală), o singură administrare pe zi timp de 3 până şa 5 zile consecutiv, administrată intramuscular sau subcutanat. Prima injecţie poate fi administrată pe cale intravenoasă.
Mastită acută:
Administrare intramusculară sau subcutanată:
Doza recomandată este de 2 mg marbofloxacină/kg greutate corporală (1 ml produs/50 kg greutate corporală) o singură administrare pe zi, timp de 3 zile consecutiv.
Prima injecţie poate fi administrată şi pe cale intravenoasă.

Porcine (scroafe):
Administrare intramusculară
Doza recomandată este de 2 mg marbofloxacină/kg greutate corporală (1 ml produs/50 kg greutate corporală) o singură administrare pe zi, timp de 3 zile consecutiv.

Timp de aşteptare:
Bovine:
8 mg/kg o singură administrare (i.m.)
Carne şi organe: 3 zile
Lapte: 72 ore
2 mg/kg timp de 3 până la 5 zile (i.v.,/i.m./s.c.)
Carne şi organe: 6 zile
Lapte: 36 ore

Porcine (scroafe):
Carne şi organe: 4 zile

Precauţiuni speciale pentru depozitare:
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se păstra în ambalajul original pentru a se proteja de lumină..
A nu se utiliza acest produs medicamentos de uz veterinar după data de expirare marcată pe etichetă.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a containerului: 28 zile.

Prezentare:
Flacon x 250 ml

Producător:
KELA N.V., St. Lenaartseweg 48, 2320 Hoogstraten, Belgia

Produs înregistrat în România:Autorizaţie de comercializare nr.140101/19.05.2014