FLORFENIKEL

FLORFENIKEL  300 mg/ml soluţie injectabilă pentru bovine şi porcine

Compoziţie:
1 ml conţine 300 mg Florfenicol

Indicaţii:
Boli cauzate de bacterii sensibile la florfenicol.
Bovine:
Tratamentul infecţiilor aparatului respirator produse de tulpini de Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida şi Histophilus somni sensibile la florfenicol.

Porcine:
Tratament în focarele de boli respiratorii acute ale suinelor cauzate de tulpini precum Actinobacillus pleuropneumonie şi Pasteurella multocida, sensibile la florfenicol.

Contraindicaţii:
Nu se utilizează la taurii şi la vierii adulţi, pentru reproducţie.
Nu se utilizează la purcei mai mici de 2 kg.
Nu se administrează la animalele cu hipersensibilitate cunoscută la florfenicol sau la oricare dintre excipienţii produsului.
Nu se administrează intravenos.

Reacţii adverse:
Bovine:
O scădere a consumului de furaj  şi apariţia tranzitorie de materii fecale moi pot apărea pe durata tratamentului. Animalele tratate îşi revin repede şi complet după încetarea tratamentului.
Administrarea tratamentului pe cale intramusculară poate cauza leziuni inflamatorii la locul de inoculare ce persistă timp de 14 zile.
S-au observat cazuri rare de reacţii anafilactice.

Porcine:
Efectele adverse observate frecvent sunt diaree tranzitorie şi/sau eritem/edem perianal şi rectal, care pot afecta 50% din animale. Aceste efecte pot fi observate timp de o săptămână.
Poate fi observată tumefierea trecătoare la locul injectării cu o durată de până la 5 zile. Leziunile inflamatorii la locul injectării, pot fi observate cel mult 28 de zile.
În condiţii de teren, aproximativ 30% din porcii trataţi au prezentat febră (40oC) asociată cu depresie moderată sau dispnee moderată, o săptămână sau mai mult după a doua administrare a dozei.

Specii ţintă:
Bovine şi porcine.

Mod de administrare:
Bovine:
Intramuscular, 20 mg florfenicol/kg greutate corporală (1 ml produs /15 kg greutate corporală) în muşchii gâtului, de două ori la un interval de 48 de ore. Volumul administrat pe locul de injectare nu trebuie sa depăşească 10 ml. Injecţiile ulterioare trebuie sa fie administrate în locuri diferite.

Porcine:
Intramuscular, 15 mg florfenicol/kg greutate corporală (1 ml produs/20 kg greutate corporală) în muşchii gâtului, de două ori la un interval de 48 de ore. Volumul administrat pe locul de injectare nu trebuie sa depăşească 3 ml. Injecţiile ulterioare trebuie sa fie administrate în locuri diferite.

Se recomandă tratarea animalelor în fazele timpurii ale bolii şi sa se evalueze răspunsul la tratament în termen de 48 de ore după a doua injecţie.
Dacă semnele clinice ale bolii respiratorii persistă 48 de ore după ultima administrare, tratamentul trebuie schimbat cu o altă formulă sau un alt antibiotic şi continuat până semnele clinice se remit.

Recomandări privind administrarea corectă:
Dopul trebuie să fie curăţat înainte de a scoate fiecare doză. A se utiliza seringă şi ac sterile.

Timp de aşteptare:
Bovine:
Carne şi organe: 34 zile
Lapte: Nu este autorizată utilizarea la animalele care produc lapte pentru consum uman.

Porcine:
Carne şi organe: 18 zile.

:Precauţiuni speciale pentru depozitare:
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de temperatură de păstrare.
A se păstra în flaconul original pentru a se proteja de lumină.
A nu se utiliza acest produs veterinar după data expirării marcată pe etichetă.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 de zile.
Atunci când recipientul este desigilat pentru prima dată, folosind valabilitatea după prima deschidere, care este specificată în acest prospect, dată la care orice produs rămas în recipient ar trebui să fie aruncat, trebuie să fie calculată. Această dată ar trebui să fie scrisă în spaţiul prevăzut pe etichetă.

Prezentare:
Flacon x 100 ml

Producător:
KELA N.V., St. Lenaartseweg 48, 2320 Hoogstraten, Belgia

Produs înregistrat în România:Autorizaţie de comercializare nr.120132/09.04.2012

Produse similare